在FDA和工业界解决了关于收费方案的遗留问题后，仿制药使用者付费计划（GDUFA）重新授权谈判已经完成。除了ANDA审评过程的进一步简化和沟通增强，一些申办人应该还可以看到费用减免，这是在谈判开始工业界要求的主要问题之一。

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